ادوية متخصصة، معلومات صحة
تعرف على أسباب مرض الفدامة وطرق العلاج
فبراير
ماهى علاقة الغدة الدرقية بمرض الفدامة ؟
مرض الفدامة الغدة الدرقية هي إحدى الغدد الصماء، وتقع في أسفل الرقبة أمام القصبة الهوائية، حيث تشبه الفراشة في شكلها ، وتتكون من فصين ، وتحتوي بطنها على الخلايا الكيسية المسؤولة عن إفراز هرمونات الغدة الدرقية في الدّم وهى (الثيروكسين وثلاثي يود الثيرونين)لتصل إلى جميع أنسجة الجسم .
هرمونات الغدة الدرقية ثُؤثر في عمليات النمو، والتطّور، والأيض، كما أنّها تلعبُ دوراً مهماً في تطّور الدماغ لدى حديثي الولادة والأطفال.
وعند نقص إفراز هرمونات الغدة الدرقية يؤدي إلى العديد من الأمراض ومن أهم هذه الأمراض هو مرض القزامة .
ومن خلال هذا المقال سوف نتعرف على مسببات هذا المرض وطرق الوقاية والعلاج .
ماهو مرض الفدامة Cremation disease ؟
مرض الفدامة ، أو متلازمة نقص اليود الخلقي ، ويعرف أيضاً بمرض القماءة أو الكثم Cretinism هو حالة من حالات نقص النمو الجسدي والعقلي الحاد.
يحدث بسبب نقص خلقي ضعف الغدة الدرقية الخلقي، وأيضاً يحدث نتيجة لقصور الدرقية عند الأم.
و قصور الغدة الدرقية عند الأم يؤدي إلى نقص خلقي للمولود في هرمون الغدة الدرقية ويحدث خلل في تطور الغدة خلال سن الرضاعة.
وإضطراب في نمو وتطور الهيكل العظمي والجهاز العصبي المركزي له، ويظهر فيما بعد على شكل تخلف عقلي واضطراب في النمو.
ومن أهم علامات هذا المرض البلاهة، قصر القامة ، والتشوه الجسدي.
قد يهمك::قصور الغدة النخامية ما هو ؟ وكيفية علاج أمراض الغدة النخامية[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/2″][vc_column_text text_larger=”no”]
أسباب مرض الفدامة Cremation:
لم يتم الوصول إلى السبب الرئيسي لقصور الغدة الدرقية الخلقي ، ولكن إحتما وجود طفرة جينية مسؤولة عن هذا الاضطراب، وهناك بعض الأسباب المحتملة للإصابة بمرض الفدامة وهى :
-
السبب الوراثي، حيث أن هؤلاء المرضى يعانون من عدم قدرة الغدة الدرقية على إفراز هرموناتها.
-
العيوب الخلقية للغدة الدرقية ، هناك بعض الحالات تحدث تشوهات خلقية لدى الجنين مما يؤدي إلى صغر الغدة الدرقية أو اختفائها.
-
نقص مستويات اليود لدى الأم أثناء فترة الحمل، مما يؤدي إلى إنخفاض إنتاج هرمونات الغدة الدرقية.
-
تناول بعض أدوية ، ومشاكل الغدة الدرقية أثناء فترة الحمل، ممكن أن تؤدي إلى إصابة الجنين بالفدامة.
-
وجود مشاكل في الغدة النخامية لدى الجنين، حيث أن الغدة النخامية تؤثر على قدرة الغدة الدرقية على إنتاج هرموناتها.
أعراض مرض الفدامة:
من شان مرض الفدامة أو النقص الخلقي في هرمون الغدة الدرقية للمصاب، حيث يصعب تشخيصه ومعالجته في الوقت المناسب، يؤدي إلى ظهور بعض الأعراض الآتية :
-
البطء في النمو والتطور الجسدي بشكل كبير، وغالباً يصبح المصاب قزما Dwarfism. التأخر في التطور الذهني والقدرات التعلمية.
-
يتسم المصاب ببشرة سميكة، مرتخية ومتشمعة ، كما يظهر المصاب بأنف مفلطح .
-
ظهور البطن بصورة بارزة إلى الامام ومتضخمة ، البطء الملحوظ في الكلام مع تصرفات بطيئة بشكل عام.
قد يهمك::Eltroxin 100mcg tab التروكسين ١٠٠ علاج قصور الغدة الدرقية [/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/2″][vc_empty_space height=”150″ woodmart_hide_large=”0″ woodmart_hide_medium=”0″ woodmart_hide_small=”0″ woodmart_hide_extra_small=”0″][vc_single_image image=”11139879″ img_size=”large” parallax_scroll=”no”][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/2″][vc_empty_space height=”150″ woodmart_hide_large=”0″ woodmart_hide_medium=”0″ woodmart_hide_small=”0″ woodmart_hide_extra_small=”0″][vc_single_image image=”11139821″ img_size=”large” parallax_scroll=”no”][/vc_column][vc_column width=”1/2″][vc_column_text text_larger=”no”]
ويمكن علاج هذا المرض عند إكتشافه مبكراً في سن الرضاعة، حيث يمكن للمريض أن يستعيد قدرته على التطور الجسماني والذهني بشكل كامل ويتم علاج مرض الفدامة عن طريق :
-
إعطاء الطفل هرموناً بديلا ، الإستمرار في تناول جرعات من اليود طوال حياته.
-
حيث يمكن إستعادة القدرة على التطور الجسماني والذهني بشكل كامل أو تحسينهما بشكل ملحوظ.
طرق تشخيص المرض وعلاجه:
بما أن مرض الفدامة هو نقص هرمون الغدة الدرقية Cretinism، فيمكن تشخيص المرض عن طريق :
-
الفحص الجسدي لنقص هرمون الغدة الدرقية ، ويمكن الفحص من خلال علامات عصبية ظاهرة للمرض .
-
فحوصات مخبرية للدم، لقياس كمية الثيروكسين :
( T3 – Triiodothyronine), (T4 – Thyroxine ) و ( Thyroid stimulating hormone – TSH).
يتمثل علاج مرض الفدامة أو نقص هرمون الغدة الدرقية عن طريق :
إعطاء هرمون الثيروكسين عن طريق الفم.
كما يتم قياس مستوى الهرمونات في الدم مع رصد مرحلي لهذه المستويات للمحافظة على توازنها.
-
طرق الوقاية من مرض الفدامة:
ضرورة إجراء فحص روتيني للدم لجميع المواليد ، لقياس كمية الثيروكسين ، قبل مغادرة المستشفى، لإتاحة الفرصة لإكتشاف نقص هرمون الغدة الدرقية وعلاج هذه الحالات فور إكتشاف هذا المرض .
قد يهمك::Carbimazole GS 5mg كاربيمازول اقراص لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text text_larger=”no”]
المصادر :
ويكيبيديا.
ويب طب.
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
