معلومات صحة
أسباب فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anemia وأعراضه وأهم طرق الوقاية والعلاج
15
أبريل
أبريل
أسباب فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anemia باللغة الإنجليزية وفقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية أو داء الخلايا المنجلية أو داء الكريات المنجلية وهو مرض وراثي يتكون من مجموعة من الأمراض الدموية أو اضطرابات الدم الموروثة من والدي الشخص المريض وتحدث الإصابة بهذا المرض نتيجة حدوث تغير في الجين الذي يعمل على تحفيز الجسم على إنتاج الهيموغلوبين والهيموغلوبين هو مركب يحتوي على الحديد في كريات الدم الحمراء ولذلك فإننا سوف نتناول بالتفصيل عن هذا المرض في هذا المقال.
أسباب فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anemia :
- حيث تعد الجينات والعوامل الوراثية من الأباء من أهم أسباب فقر الدم المنجلي.
- كما تحدث الإصابة بهذا المرض بسبب وجود تغير في الجين المسؤول عن تحفيز الجسم على إنتاج مادة الهيموغلوبين.
- بينما يعتبر هذا المرض اضطراب وراثي ينتمي إلى مجموعة من الاضطرابات والتي تسمى بمرض الخلايا المنجلية.
- كذلك في حالة الإصابة بهذا المرض تكون خلايا الدم الحمراء على شكل منجل أو هلال مما يعيق حركتها في الأوعية الدموية.
- كما تصبح خلايا الدم المنجلية صلبة ولزجة وبالتالي يقل تدفق الدم.
أعراض وعلامات الإصابة بهذا المرض :
بعد أن تعرفنا بالتفصيل على جميع أسباب فقر الدم المنجلي والآن سوف نتعرف على أعراض وعلامات المرض وهي كما يلي :
- التعرض لحدوث نوبات الألم أو أزمات الألم وهي عبارة عن نوبات من الألم الشديد تحدث بشكل دوري ويحدث بسبب أن خلايا الدم المنجلية تمنع تدفق الدم من خلال الأوعية الدموية الصغيرة إلى مناطق البطن والصدر والمفاصل.
- كما تستمر نوبات الألم لبضع ساعات أو أيام وتتفاوت درجة وشدة الألم من شخص لأخر.
- بينما قد يتعرض بعض المرضى للألم الشديد والمزمن بسبب القروح وتضرر العظام والمفاصل بالجسم.
- كذلك يتعرض المريض لحدوث تورم في اليدين وفي القدمين وذلك لأن كريات الدم المنجلية تسد تدفق الدم إلى القدمين واليدين.
- كما يحدث تضرر للطحال وزيادة خطر الإصابة بالعدوى.
- بينما يتسبب هذا المرض في حدوث تأخر في النمو وفي البلوغ للأطفال والمراهقين.
- كذلك يتسبب هذا المرض أيضاً في حدوث مشاكل في الرؤية بسبب عدم تدفق الدم إلى العين.
أهم طرق الوقاية والعلاج من أسباب فقر الدم المنجلي :
- حيث يجب التعرف على جميع أسباب فقر الدم المنجلي لإدراك كيفية حدوثه والإصابة به.
- كما يجب على المرأة التي تحمل صفة وراثية في الإصابة بهذا المرض استشارة أخصائي أمراض وراثية قبل الحمل.
- بينما تشمل العلاجات المخصصة لهذا المرض على الوقاية من خطر التعرض لنوبات الألم وتجنب مضاعفاته.
- كذلك يشمل العلاج من هذا المرض على بعض الأدوية التي يصفها الطبيب وعلى نقل الدم للشخص المريض.
- كما يصف الطبيب المعالج أدوية هيدروكسي يوريا ومسحوق ل-جلوتامين الفموي ودواء كريزانليزوماب crizanlizumab وفوكسيلوتور وبعض مسكنات الألم.
- بينما يمكن الشفاء من هذا المرض في حالات المرضى من الأطفال والمراهقين وذلك عن طريق عملية زرع الخلايا الجذعية وهناك أيضاً علاجات جينية للشفاء من هذا المرض.
- كذلك قد يصف الطبيب دواء البنسلين للأطفال الصغار من عمر شهرين حتى 5 سنوات ويساعد دواء البنسلين على الوقاية من العدوى مثل عدوى الإلتهاب الرئوي.
- كما قد يحتاج المرضى البالغين إلى دواء البنسلين في حالة إذا قاموا بإجراء عملية لإزالة الطحال أو تعرضوا للإصابة بإلتهاب الرئة.
- بينما يجب أخذ جميع اللقاحات للأطفال مثل اللقاح المضاد للإلتهاب الرئوي واللقاح المضاد لإلتهاب السحايا والأنفلونزا السنوية والتهاب الكبد B للوقاية من هذا المرض وفي حالة الأطفال المرضى لأن العدوى تكون عندهم شديدة.
- كذلك يمكن العلاج عن طريق العمليات مثل نقل الدم وزراعة الخلايا الجذعية والإضافة الجينية للخلايا الجذعية والعلاج بالتعديل الجيني.
